Słowianie i Hindusi mają jednego wspólnego przodka, który żył około 4300 lat temu
Nadal publikujemy wyniki badań profesora Anatolija Klyosowa. Początek - Słowianie: odkrycie genetyków obala zwykłe idee
W DNA każdego człowieka, a mianowicie w jego chromosomie Y, są pewne obszary, w których mutacje stopniowo gromadzą się raz na kilka pokoleń w nukleotydach. To nie ma nic wspólnego z genami. Ogólnie rzecz biorąc, DNA składa się tylko z 2% genów, a chromosom Y męskiej płci jest jeszcze mniejszy, jest tam znikoma część genów.
Chromosom Y jest jedynym ze wszystkich 46 chromosomów (dokładniej z 23, które są przenoszone przez plemnik), który jest przekazywany z ojca na syna, a następnie na każdego kolejnego syna w łańcuchu dziesiątek tysięcy lat długie. Syn otrzymuje od ojca chromosom Y dokładnie taki sam, jaki otrzymał od swojego ojca, plus nowe mutacje, jeśli takie wystąpiły, podczas transmisji z ojca na syna. To się rzadko zdarza. Jak rzadkie jest to?
Oto przykład. Oto mój 25 markerowy haplotyp słowiański, rodzaj R1a:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16
Każda cyfra to liczba powtórzeń określonej sekwencji małych bloków nukleotydów (zwanych „markerami”) na chromosomie Y DNA. To się nazywa allel. Mutacje w takim haplotypie (czyli losowa zmiana liczby bloków nukleotydów) występują z szybkością jednej mutacji na około 22 pokolenia, czyli średnio raz na 550 lat – dla całego haplotypu. Innymi słowy, na każde 22 męskie urodzenia – średnio – niektóre allele zmieniają się.
W każdym markerze tempo mutacji jest średnio 25 razy wolniejsze, to znaczy raz na 550 pokoleń lub mniej więcej raz na 14 tysięcy lat. Albo to samo - średnio 550 urodzeń chłopców. Który allel zmieni się dalej - nikt nie wie i nie da się przewidzieć. Statystyka. Innymi słowy, tutaj możemy mówić tylko o prawdopodobieństwach tych zmian.
W moich wcześniejszych opowiadaniach o genealogii DNA podałem przykłady tak zwanych haplotypów 6-markerowych, małych dla uproszczenia. Lub są również nazywane „haplotypami bikini”. Ale do poszukiwania rodowego domu Słowian potrzebny jest znacznie dokładniejszy instrument. Dlatego w tej historii użyjemy 25 haplotypów markerowych. Ponieważ każdy człowiek ma 50 milionów nukleotydów w chromosomie Y, haplotyp wraz z jego liczbą można w zasadzie wydłużać tak długo, jak chcesz, tylko w technice określania sekwencji nukleotydów. Haplotypy są zdefiniowane dla maksymalnej długości 111 markerów, chociaż nie ma ograniczeń technicznych. Ale haplotypy 25-markerowe są bardzo dobrą rozdzielczością, takie haplotypy nie są nawet brane pod uwagę w artykułach naukowych. Są one zwykle ograniczone do 8, 10 lub 17 haplotypów markerowych. W swoich artykułach zazwyczaj analizuję haplotypy 67-markerowe lub czasami 111-markerowe, choć według najnowszych danych jest ich niewiele, w bazach danych jest tylko kilkaset haplotypów. W wariancie 67 markerów mój haplotyp wygląda tak:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16 11 11 19 23 15 16 17 21 36 41 12 11 11 9 17 17 8 11 10 8 10 10 12 22 22 15 10 12 12 13 8 15 23 21 12 13 11 13 11 11 12 13
Mógłbym dać swój 111-znacznik, ale czytelnicy powinni być oszczędzeni. Koincydencja takich haplotypów u dwóch osób, które nie są blisko spokrewnione, jest niezwykle mało prawdopodobna. Innymi słowy, jest to prawdziwy paszport, wydany przez naturę i na zawsze zapisany w DNA.
Aby nie komplikować opisu, będziemy nadal używać haplotypów 25-markerowych, chociaż każdy z poniższych można łatwo rozszerzyć do 67-markerowych, a wiele do 111-markerowych. Haplotypy są niezwykle wrażliwe na rodowód, gdy mówimy o rodach genealogicznych. Weźmy nie R1a, ale powiedzmy rodzaj Południowego Bałtyku, N1c1 w systemie genealogicznym DNA. Jest również w większości słowiański, przynajmniej w chwili obecnej, a ma go 14% etnicznych Rosjan, zwłaszcza w północnej Rosji i krajach bałtyckich.
Typowy haplotyp 25-markerowy tego rodzaju wygląda tak:
14 23 14 11 11 13 11 12 10 14 14 30 18 9 9 11 12 25 14 19 28 14 14 15 15
Posiada 28 mutacji na 25 markerach w porównaniu z powyższym haplotypem R1a (należy zauważyć, że niektóre mutacje są rozpatrywane w sposób szczególny, ale nie będziemy się nad tym teraz rozwodzić). Odpowiada to różnicy tysiąca trzystu pokoleń, czyli wspólny przodek tych dwóch (obecnie) słowiańskich haplotypów żył ponad 20 tysięcy lat temu. Bliższe spojrzenie pokazuje, że wspólny przodek R1a i N1c1 żył ponad 40 tysięcy lat temu. Aby stać się Słowianami, oba klany podróżowały zupełnie innymi szlakami migracyjnymi, chociaż szlaki te najwyraźniej zaczęły się na Równinie Rosyjskiej, szły prawie razem na Syberię Południową, a następnie rozeszły się diametralnie.
Nosiciele R1a przeszli na zachód wzdłuż południowego łuku geograficznego, z południowej Syberii przez Tybet, Hindustan, przekroczyli irański płaskowyż, Anatolię (czyli współczesną Turcję), wkroczyli na Bałkany około 10 tysięcy lat temu, a około 5 tysięcy lat temu przenieśli się na wschód, na równinę rosyjską. Nosiciele rodzicielskiej haplogrupy N1 przeszli z południowej Syberii wzdłuż północnego łuku geograficznego, na ogół „przeciwnie do ruchu wskazówek zegara”, przez północny Ural i dalej do krajów bałtyckich. Wzdłuż tej trajektorii migracji mieli wszędzie potomków, wśród nich na przykład Jakutów, potem Ural i tak dalej do krajów bałtyckich. Dlatego trudno nazwać je jedną wspólną nazwą, Jakut wyraźnie różni się od krajów bałtyckich. A rodzaj jest jeden.
Nawiasem mówiąc, południowi Bałtowie rozstali się z Finno-Ugryjczykami około 2000 lat temu, chociaż obaj mają jeden rodzaj, N1c1. Ale gałęzie rodzaju są już różne, a haplotypy są bardzo różne. A języki różnią się, pierwszy głównie indoeuropejski, słowiański, drugi - ugrofiński.
Ten sam obraz uzyskamy, jeśli porównamy Słowian z klanu R1a, na przykład, z Żydami. Typowy haplotyp Żydów z Bliskiego Wschodu (rodzaj J1) to:
12 23 14 10 13 15 11 16 12 13 11 30 17 8 9 11 11 26 14 21 27 12 14 16 17
Posiada 32 mutacje w stosunku do słowiańskiego R1a. Nawet dalej niż południowi Bałtowie czy ludy ugrofińskie. A między sobą Żydzi i Finno-Ugryjczycy różnią się 35 mutacjami.
Ogólnie pomysł jest jasny. Haplotypy są bardzo wrażliwe w porównaniu z przedstawicielami różnych rodzajów. Odzwierciedlają zupełnie inną historię rodzaju, pochodzenie i migrację klanów. Dlaczego są Finno-Ugryjczycy lub Żydzi! Weźmy Bułgarów, bracia. Aż połowa z nich ma odmiany tego haplotypu (rodzaj I2):
13 24 16 11 14 15 11 13 13 13 11 31 17 8 10 11 11 25 15 20 32 12 14 15 15
Posiada 21 mutacji w stosunku do powyższego wschodniosłowiańskiego haplotypu R1a. Oznacza to, że obaj są słowiańskie, ale rodzaj jest inny. Rodzaj I2 wywodził się od innego przodka, trasy migracji rodzaju I2 były zupełnie inne niż trasy R1a. To właśnie wtedy, już w naszej epoce lub pod koniec ostatniej, spotkali się i utworzyli słowiańską wspólnotę kulturowo-etniczną, a następnie połączyły się z pisemnością i religią. A rodzaj jest zasadniczo inny, chociaż 12% Bułgarów to wschodniosłowianie, rodzaj R1a.
Bardzo ważne jest to, że na podstawie liczby mutacji w haplotypach można obliczyć, kiedy żył wspólny przodek grupy ludzi - haplotypy, które rozważamy. Nie będę się tutaj rozwodził nad tym, jak przeprowadzane są obliczenia, ponieważ wszystko to zostało opublikowane w prasie naukowej kilka lat temu. Najważniejsze jest to, że im więcej mutacji w haplotypach grupy ludzi, tym starszy ich wspólny przodek jest starszy. A ponieważ mutacje występują całkowicie statystycznie, losowo, z pewną średnią szybkością, czas życia wspólnego przodka grupy osób należących do tego samego rodzaju jest obliczany dość wiarygodnie. Przykłady zostaną podane poniżej.
Aby było to jaśniejsze, podam prostą analogię. Drzewo haplotypów to piramida na szczycie. Góra na dole to haplotyp wspólnego przodka rodzaju, od którego odchodzi piramida. Podstawą piramidy, na samym szczycie, jesteśmy my, nasi współcześni, to są nasze haplotypy. Liczba mutacji w każdym haplotypie jest miarą odległości od wspólnego przodka, od szczytu piramidy, do naszych współczesnych. Gdyby piramida była idealna - trzy punkty, czyli trzy haplotypy u podstawy wystarczyłyby do obliczenia odległości do szczytu. Ale w rzeczywistości trzy punkty nie wystarczą. Doświadczenie pokazuje, że kilkanaście 25 haplotypów markerowych (co oznacza 250 punktów) wystarczy do dobrego oszacowania czasu wspólnego przodka.
25-markerowe (a właściwie zarówno 67-, jak i 111-markerowe) haplotypy Rosjan i Ukraińców z rodzaju R1a uzyskano z międzynarodowej bazy danych YSearch. Nosicielami tych haplotypów są nasi współcześni, żyjący od Dalekiego Wschodu po zachodnią Ukrainę i od północnych do południowych obrzeży. I w ten sposób obliczono, że wspólny przodek rosyjskich i ukraińskich Słowian wschodnich, rodzaj R1a, żył 4800 lat temu. Ta liczba jest dość wiarygodna, została zweryfikowana przez obliczenia krzyżowe dla haplotypów o różnych długościach. I jak zobaczymy, ta liczba nie jest przypadkowa. Obliczenia przeprowadzono dla haplotypów 67- i 111-markerowych. To już jest akrobacja genealogii DNA, jeśli nazwiemy rzeczy po imieniu.
Okazało się, że wspólny prasłowiański przodek żyjący 4800 lat temu posiadał następujący haplotyp:
13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16
Dla porównania oto mój haplotyp:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16
W porównaniu do prasłowiańskiego przodka mam 10 mutacji (pogrubioną czcionką). Jeśli pamiętasz, że mutacje w takim haplotypie zdarzają się raz na 550 lat, to 5500 lat dzieli mnie od mojego przodka. Ale mówimy o statystyce i dla wszystkich okazuje się, że 4800 lat. Przejechałem więcej mutacji, ktoś inny ma mniej. Innymi słowy, każdy z nas ma swoje indywidualne mutacje, ale haplotyp przodka jest taki sam dla wszystkich. I on, jak zobaczymy, trzyma się tego prawie w całej Europie.
Więc weźmy oddech. Nasz wspólny prasłowiański przodek na terenie współczesnej Rosji-Ukraina-Białoruś-Polska żył 4800 lat temu. Wczesna epoka brązu, a nawet eneolityczna, przejście od epoki kamienia do epoki brązu. Aby wyobrazić sobie skalę czasową, według legend biblijnych jest to znacznie wcześniej niż exodus Żydów z Egiptu. I wyszli, jeśli będziemy podążać za interpretacjami Tory, 3500-3600 lat temu. Jeśli zignorujemy interpretację Tory, która oczywiście nie jest ściśle naukowym źródłem, można zauważyć, że wspólny przodek Słowian Wschodnich żył tysiąc lat przed erupcją wulkanu Santorini (Tera), który zniszczył cywilizacja minojska na Krecie.
Teraz możemy zacząć budować ciąg wydarzeń z naszej starożytnej historii. 4800 lat temu na Równinie Rosyjskiej pojawili się Prasłowianie z rodzaju R1a, i to nie tylko jakiś rodzaj Prasłowian, ale właśnie ci, których potomkowie żyją w naszych czasach, licząc dziesiątki milionów ludzi. 3800 lat temu Aryjczycy, potomkowie tych Prasłowian (mający identyczny haplotyp przodków, jak pokazano poniżej), zbudowali osadę Arkaim (jej obecna nazwa), Sintaszta i „kraj miast” na południu Ural. 3600 lat temu Aryjczycy opuścili Arkaim i przenieśli się do Indii. Rzeczywiście, zdaniem archeologów, miejsce, które obecnie nazywa się Arkaim, istniało zaledwie 200 lat.
Zatrzymać! A skąd wpadliśmy na pomysł, że byli potomkami naszych przodków, Prasłowian?
Jak skąd? A R1a, znak płci? Ona, ta etykieta, towarzyszy wszystkim wymienionym powyżej haplotypom. Oznacza to, że dzięki niemu możesz określić, do jakiego klanu należeli ci, którzy wyjechali do Indii.
Przy okazji, oto więcej danych. W niedawnej pracy niemieckich naukowców zidentyfikowano dziewięć kopalnych haplotypów z północnego Kazachstanu - południowego Uralu (tzw. kultura archeologiczna Andronowa) i okazało się, że osiem z nich należy do rodzaju R1a, a jeden to mongoloid, rodzaj C. Randki - między 5500 a 1800 lat temu. Na przykład haplotypy rodzaju R1a są następujące:
13 25 16 11 11 14 X Y Z 14 11 32
Tutaj nieodszyfrowane znaczniki są zastępowane literami. Są one bardzo podobne do haplotypów słowiańskich R1a, podanych powyżej, na pierwszych 12 markerach, zwłaszcza jeśli weźmie się pod uwagę, że ci starożytni noszą również indywidualne, losowe mutacje.
Obecnie udział Słowian, potomków Aryjczyków z haplogrupy R1a na Litwie wynosi 38%, na Łotwie - 41%, na Białorusi - 50%, na Ukrainie - 45%. W Rosji Słowianie R1a stanowią średnio 48%, ze względu na wysoki udział południowych Bałtów na północy Rosji, ale na południu i w centrum Rosji udział Słowian wschodnich R1a sięga 60-75%.
Teraz o haplotypach Indian i życiu ich wspólnego przodka. Zaraz zrobię rezerwację - celowo piszę „Hindusi”, a nie „Indianie”, bo Hindusi w większości należą do aborygenów, Drawidów, szczególnie Hindusów z południa Indii. A Indianie są w większości nosicielami haplogrupy R1a. Błędem byłoby pisać „indyjskie haplotypy”, ponieważ Indianie na ogół należą do najróżniejszych rodzajów genealogii DNA.
W tym sensie wyrażenie „haplotypy Indian” jest symbatyczne z wyrażeniem „haplotypy Słowian”. Odzwierciedla składnik „etnokulturowy”, ale jest to jedna z cech charakterystycznych rodzaju.
W mojej wczesnej popularnej pracy o haplotypach Słowian i Indian pisałem już, że oni, Słowianie i Indianie, mieli tego samego wspólnego przodka. Zarówno te, jak i inne w wielu należą do rodzaju R1a, tylko Rosjanie mają takie 50-75%, Hindusi - 16%. Oznacza to, że Rosjanie z klanu R1a to 40-60 milionów mężczyzn, a Hindusi mają 100 milionów. Ale w tej pracy opisałem tylko rodzaje haplotypów i te krótkie. Teraz możemy już określić, kiedy żyli wspólni przodkowie Słowian Wschodnich i Indian. Oto haplotyp przodków Indian tego samego rodzaju, R1a.
13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 31 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16
Niemal dokładnie taki sam jak haplotyp pierwszego przodka Słowian z grupy R1a. Zidentyfikowano dwie mutacje, ale w rzeczywistości nie ma tam mutacji. Czwarta liczba od lewej dla Słowian to 10,46, dlatego jest zaokrąglana do 10, a dla Indian 10,53, zaokrąglana do 11. W rzeczywistości jest tak samo. Podobnie ze średnią mutacją, ułamek jeden. Wiek wspólnego przodka Hindusów wynosi 3850 lat. 950 lat młodszy od Słowian.
Ponieważ haplotypy przodków Indian i Słowian praktycznie się pokrywają, a haplotyp słowiański jest starszy o 950 lat, jasne jest, że to Pre-Słoweńcy przybyli do Indii, a nie odwrotnie. Ściśle mówiąc, nie byli to Prasłowianie, ale Prehindusi, ale byli potomkami Prasłowian.
Jeśli zsumujemy wszystkie haplotypy Słowian i Indian, ponieważ przypuszczalnie pochodzą od tego samego przodka, różnice całkowicie znikną. Wspólny haplotyp przodków Słowian i Indian:
13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16
Jest identyczny z haplotypem wspólnego przodka Słowian z grupy R1a. Żywot wspólnego przodka Słowian i Indian to 4300 lat temu. Dzieje się tak, ponieważ podczas dodawania wystąpiło uśrednianie. Mówiąc prościej, to dlatego, że nie wszyscy dotarli do Indii. Ci, którzy dotarli do wspólnego przodka, byli już „młodsi”. Przodkiem jest prasłowiański, jest starszy. Za 500 lat Proto-Słowianie-Aryjczycy zbudują Arkaim, za 200 lat wyjadą do Indii, a Indianie zaczną liczyć od wspólnego przodka, znowu Prasłowianie, 3850 lat temu. Wszystko do siebie pasuje.
Obecnie udział Indian z rodzaju aryjskiego R1a w całym kraju wynosi 16%, zajmując drugie miejsce po najczęstszej indyjskiej „aborygeńskiej” haplogrupie H1 (20%). A w wyższych kastach haplogrupa R1a zajmuje do 72%. Zastanówmy się nad tym bardziej szczegółowo.
Jak wiecie, społeczeństwo w Indiach jest podzielone na kasty i plemiona. Cztery główne kasty, czyli „varnowie”, to bramini (kapłani), ksatriyowie (wojownicy), vaiśyowie (kupcy, rolnicy, pasterze) i śudrowie (robotnicy i słudzy). W literaturze naukowej dzieli się je na kasty „indoeuropejskie” i „drawidyjskie”, z których na każdym występują trzy poziomy – kasta najwyższa, środkowa i najniższa. Plemiona są podzielone na indoeuropejskie, drawidyjskie, birmańsko-tybetańskie i australoazjatyckie. Jak niedawno ustalono, całą tę męską populację w Indiach można podzielić na dziesięć do półtora głównych haplogrup - mongoloidalnych C, irańsko-kaukaskich G, indyjskich H, L i R2 (które poza Indiami są niezwykle rzadkie w świata), Bliski Wschód J1, Śródziemnomorski (i Bliski Wschód) J2, Wschodnioazjatycka O, Syberyjska Q, Wschodnioeuropejska (aryjska) R1a, Zachodnia europejska (i azjatycka) R1b. Swoją drogą, europejscy Cyganie, jak wiadomo, imigranci z Indii 500-800 lat temu, w przeważającej większości mają haplogrupy H1 i R2.
Większość obu wyższych kast, indoeuropejskiej i drawidyjskiej, składa się z przedstawicieli haplogrupy aryjskiej R1a. Jest ich do 72% w wyższej kaście indoeuropejskiej i 29% w wyższej kaście drawidyjskiej. Pozostali członkowie wyższych kast to nosiciele indyjskich haplogrup R2 (odpowiednio 16% i 10%), L (5% i 17%), H (12% i 7%), reszta - kilka procent.
Plemiona przeciwnie, są zdominowane przez haplogrupę wschodnioazjatycką O (53% pośród Australo-Azjatów, 66% pośród birmańsko-tybetańskich i 29% pośród plemion „indoeuropejskich”) i „aborygeńskich” Indian H (37% wśród plemion drawidyjskich).
W zasadzie jest to zgodne ze starożytnymi przepływami migracyjnymi. Najstarszy strumień, 40-25 tysięcy lat temu, sprowadził przyszłych Drawidów, Azjatów Wschodnich i Australoazjatów na południe, do Indii, ale skąd pochodził - nauka nie jest zbyt dobrze znana, ani z zachodu, na przykład z Mezopotamii, czyli od południa. Inny strumień i być może mały strumyk przywiózł najwcześniejsze nosiciele R1a 15-12 tysięcy lat temu ze wschodu, z południowej Syberii, z Ałtaju, w drodze na zachód. Potomkowie tych pierwszych R1a żyją od tego czasu w dżungli, w plemionach indiańskich. Z reguły nie zaliczali się do wyższych kast. Po wielu tysiącleciach, około 8 tysięcy lat temu, druga fala Drawidów przybyła do Indii z rejonu Morza Śródziemnego i Bliskiego Wschodu, przynosząc ze sobą umiejętności rodzącego się rolnictwa, wraz z haplogrupą J2, która obecnie znajduje się w wyższych kastach aż do 24%, aw plemionach do 33%. I wreszcie, 3500 lat temu, nosiciele haplogrupy R1a przybyli do Indii z południowego Uralu pod nazwą Aryjczycy. Pod nim weszli do indyjskiej epopei. Co ciekawe, sam indyjski system kastowy powstał około 3500 lat temu.
Więc zróbmy to jeszcze raz. Słowianie i Indianie mają jednego wspólnego przodka z rodzaju R1a, który żył około 4300 lat temu, a przodek samych Słowian, z tym samym haplotypem, żył nieco wcześniej, 4800 lat temu. Jego potomek, 950 lat później, rozpoczął linię genealogiczną wśród Indian, odliczając od 3850 lat temu, właśnie od początku Arkaim. R1a - to byli Aryjczycy, którzy przybyli do Indii. A kiedy przybyli i co ich tam przywiodło - opowiem później, a wcześniej zobaczymy, kiedy w całej Europie żyli wspólni przodkowie z rodzaju R1a. Następnie sporządzimy ogólny obraz tego, gdzie mieszkali przed wszystkimi innymi, to znaczy, gdzie znajdował się ich rodzinny dom oraz gdzie i kiedy przenieśli się z rodzinnego domu.
Możemy już nie bez powodu nazywać ich Aryjczykami, zamiast bezimiennych R1a, a tym bardziej zamiast niezręcznych „Indoeuropejczyków” czy „Proto-Indoeuropejczyków”. To są Arie, drogi czytelniku Arie. I nie było w nich nic „indo-irańskiego”, dopóki oczywiście nie przybyły do Indii i Iranu. I nie otrzymali swojego języka z Indii czy Iranu, ale przeciwnie, przywieźli tam swój własny. Aryjski. Prasłowiański. Sanskryt. Lub proto-sanskryt, jeśli wolisz.
